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Aug 11,2026
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132 Di recente, il paclitaxel per iniezione (legato all'albumina) , prodotto di Kexing Biopharm destinato al mercato estero, ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio dall'Agenzia svizzera per i prodotti terapeutici (Swissmedic) .
La Svizzera è uno dei principali centri farmaceutici al mondo, riconosciuta per i suoi rigorosi standard normativi e gli elevati requisiti di accesso al mercato. Questa approvazione rappresenta un'altra importante pietra miliare per il prodotto nel mercato farmaceutico europeo.
Il paclitaxel per iniezione (legato all'albumina) offre notevoli vantaggi clinici. Rispetto al paclitaxel iniettabile convenzionale e alle formulazioni liposomiali di paclitaxel, dimostra una maggiore sicurezza e una migliore compliance del paziente. Il prodotto ha ottenuto un ampio riconoscimento clinico e riveste un valore terapeutico indispensabile nel trattamento di diversi tipi di cancro.
Sebbene il mercato farmaceutico svizzero sia relativamente piccolo in termini di volume, si caratterizza per un valore eccezionalmente elevato. Il Paese si colloca tra i primi al mondo per spesa sanitaria pro capite e mantiene una forte domanda clinica di terapie oncologiche di alta qualità. L'approvazione del paclitaxel legato all'albumina offrirà ai pazienti oncologici svizzeri un'ulteriore opzione terapeutica.
Da quando ha ricevuto l'autorizzazione all'immissione in commercio dalla Commissione europea nel 2024, il prodotto ha ottenuto le approvazioni per la commercializzazione in oltre 40 paesi e regioni in tutto il mondo.
Guardando al futuro, sfruttando le sue consolidate capacità di registrazione all'estero, accesso al mercato e commercializzazione, Kexing Biopharm continuerà ad accelerare la commercializzazione globale di prodotti farmaceutici di alta qualità, offrendo ai pazienti di tutto il mondo soluzioni terapeutiche innovative più accessibili e convenienti.
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Jul 13,2023
