Kexing BiopharmEN
SISTEMA DI QUALITÀ
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Controllo di qualità
Basandosi sui cambiamenti nello spettro delle malattie umane e sulla comprensione delle esigenze di medici e pazienti, Sinovac aderisce all’innovazione orientata alle persone.

FARMACOVIGILANZA

Dalla ricerca e sviluppo e innovazione dei farmaci alla produzione industrializzata stabile e matura e quindi al miglioramento continuo del valore clinico, tutti richiedono una gestione snella durante l’intero ciclo di vita del farmaco. In qualità di leader di prodotti biologici di alta qualità, la ricerca instancabile e la missione finale di Kexing Biopharm è quella di salvaguardare la salute.

Kexing Biopharm Co., Ltd. ("la Società" o "Kexing Biopharm" in breve), in quanto titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio, ha la responsabilità primaria della farmacovigilanza relativa ai suoi farmaci. Il capo della Società è pienamente responsabile del lavoro di farmacovigilanza e ha nominato un funzionario di farmacovigilanza per guidare e supervisionare le attività di farmacovigilanza. Allo stesso tempo, è stato istituito un dipartimento di farmacovigilanza responsabile dell’implementazione specifica delle attività di farmacovigilanza, ed è stato istituito un comitato per la sicurezza dei farmaci con il compito di analizzare e prendere decisioni sui principali incidenti relativi alla sicurezza dei farmaci. È stato istituito un sistema di farmacovigilanza per monitorare, identificare, valutare e controllare le reazioni avverse ai farmaci e altre reazioni dannose correlate ai farmaci attraverso un funzionamento e una manutenzione efficaci del sistema. Sulla base delle caratteristiche di sicurezza dei farmaci, le attività di farmacovigilanza vengono svolte per ridurre al minimo i rischi per la sicurezza dei farmaci e tutelare e promuovere la salute pubblica.