L'efficacia e la sicurezza sono equivalenti al farmaco originale (Johnson & Johnson/Merck & Co.
Infliximab for Injection (Reminton), un anticorpo monoclonale chimerico ricombinante anti-TNF-alfa, è stato approvato per la commercializzazione dalla National Medical Products Administration (NMPA) il 14 luglio 2021. È il primo biosimilare di infliximab commercializzato in Cina. Sfruttando il sistema di espressione cellulare CHO, Remin_x005f ton ha dimostrato una buona efficacia, una migliore sicurezza e una minore immunogenicità negli studi clinici.
Indicazioni:
Morbo di Crohn negli adulti e nei bambini di età superiore ai 6 anni, malattia di Crohn stulizzante, colite ulcerosa negli adulti, spondilite anchilosante, artrite reumatoide e psoriasi.
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